CAS 2089650-46-2

3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089650-46-2
分子式C18H21N3O2S2
分子量375.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 2089650-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2089650-46-2 对应的（3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21N3O2S2，分子量 375.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 2089650-46-2，化学分子式为 C18H21N3O2S2，分子量 375.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 2089650-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2S2
分子量375.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114848957 B, 授权公告日 2016-03-01.
  2. Fischer A B, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11596481 B2, 2018-12-21.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9244016 B2, 2017-08-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1765, (7), 7693-7723.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 347, 1780-1799.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-N-(tert-butyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 312, 1594-1598.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2272, 3771-3795.

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