CAS 380367-23-7

Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380367-23-7
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate CAS 380367-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 380367-23-7 对应的（Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO3，分子量 183.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 380367-23-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate），化学式 C9H13NO3，相对分子质量 183.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112951689 A, 授权公告日 2018-09-28.
  2. Rossi M, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3272300 A1, 2016-03-11.
  3. 发明人冯建国，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113659457 A, 授权公告日 2015-04-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1623, (11), 1432-1442.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1662, (1), 5703-5706.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(2-oxopropyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 501, (1), 7335-7345.

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