CAS 38185-06-7

Potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38185-06-7
分子式C6H2ClN2O7S K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate CAS 38185-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate，CAS 号 38185-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H2ClN2O7S K。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C6H2ClN2O7S K 的（Potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate），其CAS登记号是 38185-06-7，分子量为 320.70 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 38185-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClN2O7S K
分子量320.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9848594 B2, 2018-01-05.
  2. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of Potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117819617 A, 授权公告日 2024-06-09.
  3. Davis P L, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 10730064 B2, 2019-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 953, 7584-7599.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1079, (6), 329-358.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2211, (10), 425-439.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 359, (7), 1682-1691.

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