CAS 87202-52-6

(4-Chlorosulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87202-52-6
分子式C10H11ClO4S
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorosulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester CAS 87202-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Chlorosulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87202-52-6。分子式 C10H11ClO4S，分子量 262.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Chlorosulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester），CAS注册编号 87202-52-6，化学分子式为 C10H11ClO4S，分子量 262.71 g/mol。 （C10H11ClO4S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87202-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClO4S
分子量262.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116856695 B, 授权公告日 2020-10-25.
  2. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of (4-Chlorosulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955637 B, 授权公告日 2022-04-13.
  3. 发明人沈红梅，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorosulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114841114 B, 授权公告日 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1738, 3872-3894.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 791, 3710-3729.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chlorosulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1758, (9), 447-476.

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