CAS 866050-75-1

(E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866050-75-1
分子式C12H7ClN2OS
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one CAS 866050-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866050-75-1。分子式 C12H7ClN2OS，分子量 262.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H7ClN2OS 的（(E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one），其CAS登记号是 866050-75-1，分子量为 262.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN2OS
分子量262.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949978 A, 授权公告日 2022-03-21.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110679631 A, 授权公告日 2015-08-24.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3370656 A1, 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1477, (8), 7542-7570.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 242, (4), 504-514.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((2-chlorothiazol-5-yl)methylene)indolin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 804, 7745-7752.

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