CAS 38221-41-9

(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38221-41-9
分子式C11H17N3O2S2
分子量287.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate CAS 38221-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate）为药物标准品，CAS 登记号 38221-41-9，分子式 C11H17N3O2S2，分子量 287.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H17N3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 38221-41-9 对应的化合物（英文标识 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate），化学式 C11H17N3O2S2，相对分子质量 287.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 38221-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S2
分子量287.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552196 A, 授权公告日 2015-04-20.
  2. 发明人韩伟，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254317 A, 授权公告日 2023-11-02.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894673 B, 授权公告日 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 915, (9), 639-659.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1558, 7232-7248.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 911, (9), 1393-1414.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1225, (3), 2470-2499.

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