CAS 38258-74-1

Glimepiride Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38258-74-1
分子式C8H13NO
分子量139.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glimepiride Impurity 14 CAS 38258-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Glimepiride Impurity 14）为药物标准品，CAS 登记号 38258-74-1，分子式 C8H13NO，分子量 139.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H13NO 的（Glimepiride Impurity 14），其CAS登记号是 38258-74-1，分子量为 139.19 g/mol。 依据分子式为 C8H13NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 139.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（Glimepiride Impurity 14）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO
分子量139.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141926 B, 授权公告日 2017-12-22.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of Glimepiride Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891524 A, 授权公告日 2025-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 875, 1085-1105.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1691, (11), 758-762.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glimepiride Impurity 14 Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1840, (6), 3404-3410.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 128, 8786-8802.

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