CAS 383147-63-5

2,2,2-Trichloro-1-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383147-63-5
分子式C13H7Cl3F3NO2
分子量372.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trichloro-1-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-ethanone CAS 383147-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 383147-63-5 对应的（2,2,2-Trichloro-1-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7Cl3F3NO2，分子量 372.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H7Cl3F3NO2 的（2,2,2-Trichloro-1-{1-4-(trifluoromethoxy)phenyl-1H-pyrrol-2-yl}-1-ethanone），其CAS登记号是 383147-63-5，分子量为 372.55 g/mol。 依据分子式为 C13H7Cl3F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 383147-63-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl3F3NO2
分子量372.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10418971 B2, 2018-07-26.
  2. Brown S R, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trichloro-1-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-ethanone" [P]. US Patent, US 9508058 B2, 2025-02-02.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trichloro-1-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-ethanone" [P]. European Patent, EP 3713353 A1, 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 832, 593-610.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1402, (11), 3593-3610.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trichloro-1-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1537, 5581-5597.

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