CAS 477852-65-6

2,2,2-Trichloro-1-(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477852-65-6
分子式C13H6Cl4FNO2
分子量369.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trichloro-1-(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one CAS 477852-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477852-65-6 对应的（2,2,2-Trichloro-1-(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H6Cl4FNO2，分子量 369.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477852-65-6 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trichloro-1-(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one），化学式 C13H6Cl4FNO2，相对分子质量 369.00。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括369.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477852-65-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H6Cl4FNO2
分子量369.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10251064 B2, 2024-07-27.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trichloro-1-(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108169483 A, 授权公告日 2017-05-01.
  3. 发明人王建平，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trichloro-1-(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112734088 B, 授权公告日 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1016, (7), 3846-3850.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1243, (10), 793-820.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trichloro-1-(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1705, (1), 4050-4064.

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