CAS 383902-93-0
Ethyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate
| CAS 号 | 383902-93-0 |
| 分子式 | C14H14BrNO3 |
| 分子量 | 324.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate，CAS 383902-93-0）属于药物标准品。分子式 C14H14BrNO3，分子量 324.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为324.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 383902-93-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate），化学式 C14H14BrNO3，相对分子质量 324.17。 依据分子式为 C14H14BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：（Ethyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14BrNO3 |
| 分子量 | 324.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983967 B, 授权公告日 2016-02-01.
- 发明人王建平，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113978140 B, 授权公告日 2022-01-03.
- 发明人朱建伟，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206238 B, 授权公告日 2022-01-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1522, 9278-9287.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1858, (12), 5217-5222.
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