CAS 38635-85-7

1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38635-85-7
分子式C16H7Cl2F3O2
分子量359.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid CAS 38635-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid，CAS 38635-85-7）属于药物标准品。分子式 C16H7Cl2F3O2，分子量 359.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H7Cl2F3O2 的（1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid），其CAS登记号是 38635-85-7，分子量为 359.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为359.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H7Cl2F3O2
分子量359.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111501179 A, 授权公告日 2020-10-21.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid" [P]. European Patent, EP 3792758 A1, 2023-12-17.
  3. 发明人胡光，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156619 A, 授权公告日 2020-09-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 584, (11), 7423-7442.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1100, (7), 462-483.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dichloro-6-(Trifluoromethyl)Phenanthren-9-Carboxylic Acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1901, (7), 8010-8029.

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