CAS 478064-57-2

6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478064-57-2
分子式C15H7Cl2F3N2O
分子量359.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 478064-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478064-57-2 对应的（6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H7Cl2F3N2O，分子量 359.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），CAS注册编号 478064-57-2，化学分子式为 C15H7Cl2F3N2O，分子量 359.13 g/mol。 依据分子式为 C15H7Cl2F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7Cl2F3N2O
分子量359.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108401680 B, 授权公告日 2017-02-16.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116027704 A, 授权公告日 2020-07-26.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3209612 A1, 2025-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 317, (5), 2540-2561.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1762, 2626-2647.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-2-phenoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1049, 986-1009.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1078, (7), 4046-4065.

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