CAS 38873-96-0

Remdesivir Impurity 60

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38873-96-0
分子式C18H13N2O8P
分子量416.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Remdesivir Impurity 60 CAS 38873-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Remdesivir Impurity 60）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 38873-96-0。分子式 C18H13N2O8P，分子量 416.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 38873-96-0 对应的化合物（英文标识 Remdesivir Impurity 60），化学式 C18H13N2O8P，相对分子质量 416.28。 （分子式 C18H13N2O8P）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 38873-96-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N2O8P
分子量416.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298321 B, 授权公告日 2019-03-25.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Remdesivir Impurity 60" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108149000 B, 授权公告日 2024-10-14.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Remdesivir Impurity 60" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696900 B, 授权公告日 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 169, (4), 5946-5961.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2324, 1046-1051.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Remdesivir Impurity 60 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2068, 5155-5180.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 304, 5854-5857.

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