CAS 39133-20-5

Pomalidomide Impurity 19

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39133-20-5
分子式C12H11N3O5
分子量277.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pomalidomide Impurity 19 CAS 39133-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pomalidomide Impurity 19）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39133-20-5。分子式 C12H11N3O5，分子量 277.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 39133-20-5 对应的化合物（英文标识 Pomalidomide Impurity 19），化学式 C12H11N3O5，相对分子质量 277.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为277.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（Pomalidomide Impurity 19）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O5
分子量277.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113854583 A, 授权公告日 2019-02-18.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of Pomalidomide Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109867145 B, 授权公告日 2015-06-24.
  3. 发明人王建平，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Pomalidomide Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677171 A, 授权公告日 2025-07-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 394, 8993-9001.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1863, 927-930.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pomalidomide Impurity 19 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1793, (8), 1658-1688.

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