CAS 39145-52-3

N-Acetyl-L-histidine (monohydrate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39145-52-3
分子式C8H11N3O3 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-L-histidine (monohydrate) CAS 39145-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Acetyl-L-histidine (monohydrate)，CAS 39145-52-3）属于药物标准品。分子式 C8H11N3O3 H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-Acetyl-L-histidine (monohydrate)），CAS注册编号 39145-52-3，化学分子式为 C8H11N3O3 H2O，分子量 215.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-Acetyl-L-histidine (monohydrate)，CAS 39145-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3 H2O
分子量215.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3343476 A1, 2018-10-24.
  2. 发明人周伟，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-L-histidine (monohydrate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114719385 A, 授权公告日 2018-07-28.
  3. 发明人胡光，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-L-histidine (monohydrate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115529677 A, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1486, (6), 8690-8701.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1075, (2), 4974-4978.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl-L-histidine (monohydrate) Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 166, (7), 4200-4204.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 750, (4), 8784-8795.

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