CAS 39181-41-4

39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39181-41-4
分子式C11H13N3S
分子量219.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163 CAS 39181-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39181-41-4。分子式 C11H13N3S，分子量 219.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H13N3S 的（39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163），其CAS登记号是 39181-41-4，分子量为 219.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为219.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3S
分子量219.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646490 A, 授权公告日 2019-12-06.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108609487 A, 授权公告日 2025-09-24.
  3. 发明人胡光，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112609971 A, 授权公告日 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 483, (12), 7474-7493.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 908, (10), 3431-3457.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 39181-41-4 5-(3-phenylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine DTXSID80395163 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 150, (5), 6593-6623.

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