CAS 392244-82-5

N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392244-82-5
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide CAS 392244-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide，CAS 392244-82-5），分子式 C13H15N3OS，分子量 261.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C13H15N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 392244-82-5 对应的化合物（英文标识 N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide），化学式 C13H15N3OS，相对分子质量 261.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777929 A, 授权公告日 2019-08-24.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084967 B, 授权公告日 2016-06-01.
  3. 发明人周伟，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020758 B, 授权公告日 2024-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2358, (5), 5564-5582.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 81, (2), 2099-2116.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(o-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2440, 4791-4797.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 253, 1277-1299.

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