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CAS 3933-88-8
Tetrachloro-BPF
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 3933-88-8
分子式 C13H8Cl4O2
分子量 338.01 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Tetrachloro-BPF,CAS 3933-88-8)属于药物标准品。分子式 C13H8Cl4O2,分子量 338.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为338.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Tetrachloro-BPF),CAS注册编号 3933-88-8,化学分子式为 C13H8Cl4O2,分子量 338.01 g/mol。
(分子式 C13H8Cl4O2)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景: (Tetrachloro-BPF,CAS 3933-88-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H8Cl4O2 分子量 338.01 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,王建平,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109019946 B, 授权公告日 2015-01-17. 发明人韩伟,钱学锋,唐晓军. "Method for the Synthesis of Tetrachloro-BPF" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494640 A, 授权公告日 2015-08-12.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2019 , 290 , 6476-6488. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2022 , 1926, (1) , 7860-7871. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrachloro-BPF Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci. , 2025 , 1724, (10) , 37-54. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A , 2018 , 756, (3) , 1630-1640.
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