CAS 39499-57-5

6-(4-Phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39499-57-5
分子式C16H14N2O2
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one CAS 39499-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one，CAS 号 39499-57-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N2O2，分子量 266.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(4-Phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 39499-57-5，化学分子式为 C16H14N2O2，分子量 266.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 39499-57-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O2
分子量266.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114289043 A, 授权公告日 2025-11-17.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6-(4-Phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3447744 A1, 2019-07-02.
  3. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3772357 A1, 2022-01-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2321, (4), 5369-5387.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 165, (2), 2899-2907.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 448, (2), 4845-4860.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2103, 6492-6504.

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