CAS 396731-17-2

rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号396731-17-2
分子式C7H11N3O3
分子量185.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide CAS 396731-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 396731-17-2。分子式 C7H11N3O3，分子量 185.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 396731-17-2 对应的化合物（英文标识 rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo3.2.1octane-2-carboxamide），化学式 C7H11N3O3，相对分子质量 185.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为185.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo 3.2.1 octane-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O3
分子量185.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10298589 B2, 2017-11-13.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3505553 A1, 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 328, (4), 8454-8465.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1137, (11), 1099-1105.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1576, (5), 3567-3585.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2150, (4), 804-819.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...