CAS 400075-88-9

6-Chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400075-88-9
分子式C12H6Cl2N2S
分子量281.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole CAS 400075-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole，CAS 号 400075-88-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H6Cl2N2S，分子量 281.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H6Cl2N2S 的（6-Chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole），其CAS登记号是 400075-88-9，分子量为 281.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400075-88-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl2N2S
分子量281.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3729424 A1, 2020-11-05.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113327403 B, 授权公告日 2016-05-17.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001657 A, 授权公告日 2023-02-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1757, (11), 3609-3613.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2118, 3693-3719.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2184, (1), 4486-4510.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1340, (2), 9739-9752.

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