CAS 400080-82-2

(E)-N-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-82-2
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enamide CAS 400080-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400080-82-2。分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 400080-82-2 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enamide），化学式 C12H13ClN2O2，相对分子质量 252.70。 （分子式 C12H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400080-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622289 B, 授权公告日 2023-12-18.
  2. Brown S R, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enamide" [P]. US Patent, US 9386622 B2, 2024-11-09.
  3. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enamide" [P]. European Patent, EP 3123364 A1, 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2179, (7), 3647-3673.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1456, (7), 6735-6758.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2246, 9799-9809.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 2144, (4), 1089-1112.

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