CAS 648859-52-3

(5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号648859-52-3
分子式C11H13ClN4O
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone CAS 648859-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone，CAS 648859-52-3），分子式 C11H13ClN4O，分子量 252.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13ClN4O 的（(5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone），其CAS登记号是 648859-52-3，分子量为 252.70 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 648859-52-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN4O
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211764 B, 授权公告日 2019-09-06.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102234 A, 授权公告日 2015-11-11.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114553873 A, 授权公告日 2020-02-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1658, (3), 9565-9587.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 973, 5127-5135.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 413, 5484-5498.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1087, (8), 3491-3504.

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