CAS 400089-32-9

5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400089-32-9
分子式C18H14ClNO3S
分子量359.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one CAS 400089-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400089-32-9 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14ClNO3S，分子量 359.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 400089-32-9，化学分子式为 C18H14ClNO3S，分子量 359.83 g/mol。 （分子式 C18H14ClNO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO3S
分子量359.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992710 A, 授权公告日 2020-08-10.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114914002 B, 授权公告日 2019-04-07.
  3. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3596606 A1, 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1969, 6181-6205.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1714, 5044-5065.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-3-tosylpyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1841, 6634-6637.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1261, 8955-8980.

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