CAS 93300-22-2

2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93300-22-2
分子式C16H14ClN5OS
分子量359.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide CAS 93300-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide，CAS 号 93300-22-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14ClN5OS，分子量 359.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-{5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetohydrazide），CAS注册编号 93300-22-2，化学分子式为 C16H14ClN5OS，分子量 359.83 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93300-22-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN5OS
分子量359.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117578191 B, 授权公告日 2018-12-06.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111547462 B, 授权公告日 2018-06-04.
  3. Anderson J P, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide" [P]. US Patent, US 9887754 B2, 2023-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1932, 2860-2871.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 996, 7971-7995.

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