CAS 4010-69-9

1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4010-69-9
分子式C19H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 4010-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 4010-69-9，分子式 C19H22N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 4010-69-9 对应的化合物（英文标识 1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C19H22N2O2 HCl，相对分子质量 346.85。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为346.85 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O2 HCl
分子量346.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9117481 B2, 2017-07-24.
  2. 发明人钱学锋，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117503699 B, 授权公告日 2018-12-04.
  3. Davis P L, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10976799 B2, 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 487, 8975-8993.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 718, 501-530.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-ylmethyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 575, (4), 1136-1150.

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