CAS 73027-79-9

Avatrombopag Impurity 30

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73027-79-9
分子式C6H3Cl2NO2
分子量192.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Avatrombopag Impurity 30 CAS 73027-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Avatrombopag Impurity 30）为药物标准品，CAS 登记号 73027-79-9，分子式 C6H3Cl2NO2，分子量 192.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H3Cl2NO2 的（Avatrombopag Impurity 30），其CAS登记号是 73027-79-9，分子量为 192.00 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为192.00 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Avatrombopag Impurity 30）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Cl2NO2
分子量192.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113972724 A, 授权公告日 2016-10-20.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Avatrombopag Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111766391 A, 授权公告日 2021-07-08.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Avatrombopag Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780548 A, 授权公告日 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2421, (5), 657-667.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2350, 6380-6388.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Avatrombopag Impurity 30 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1563, (12), 788-804.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 118, (3), 1037-1062.

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