CAS 40160-35-8

Sodium 3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40160-35-8
分子式C9H6ClO2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate CAS 40160-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40160-35-8 对应的（Sodium 3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClO2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H6ClO2 Na 的（Sodium 3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate），其CAS登记号是 40160-35-8，分子量为 204.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为204.58 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 40160-35-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClO2 Na
分子量204.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114804112 B, 授权公告日 2024-04-28.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Sodium 3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547937 A, 授权公告日 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 633, (9), 236-254.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 856, (3), 6401-6416.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 886, 473-482.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1588, 3506-3522.

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