CAS 401819-95-2

2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401819-95-2
分子式C16H13NO3S
分子量299.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone CAS 401819-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone，CAS 号 401819-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13NO3S，分子量 299.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13NO3S 的（2-(Benzodoxazol-2-ylthio)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone），其CAS登记号是 401819-95-2，分子量为 299.34 g/mol。 依据分子式为 C16H13NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（2-(Benzo d oxazol-2-ylthio)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone，CAS 401819-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO3S
分子量299.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730661 B, 授权公告日 2016-07-01.
  2. 发明人冯建国，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751505 A, 授权公告日 2015-09-02.
  3. Brown S R, Fischer A B, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone" [P]. US Patent, US 10525001 B2, 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1961, (8), 1076-1080.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1879, 1009-1028.

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