CAS 67975-14-8

2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67975-14-8
分子式C16H13NO3S
分子量299.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]propanoic acid CAS 67975-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 67975-14-8，分子式 C16H13NO3S，分子量 299.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为299.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 67975-14-8 对应的化合物（英文标识 2-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxypropanoic acid），化学式 C16H13NO3S，相对分子质量 299.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2- 4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO3S
分子量299.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9601022 B2, 2024-11-04.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634706 B, 授权公告日 2025-09-14.
  3. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3594087 A1, 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1828, (9), 6473-6499.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 682, (4), 1896-1923.

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