异噁唑啉除草剂 CAS 403640-27-7

Methiozolin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号403640-27-7
分子式C17H17F2NO2S
分子量337.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

异噁唑啉除草剂 Methiozolin CAS 403640-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

异噁唑啉除草剂（Methiozolin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 403640-27-7。分子式 C17H17F2NO2S，分子量 337.38。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，异噁唑啉除草剂的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 异噁唑啉除草剂（Methiozolin），CAS注册编号 403640-27-7，化学分子式为 C17H17F2NO2S，分子量 337.38 g/mol。 异噁唑啉除草剂（分子式 C17H17F2NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：异噁唑啉除草剂（Methiozolin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以异噁唑啉除草剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称异噁唑啉除草剂
分子式C17H17F2NO2S
分子量337.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，冯建国. "一种异噁唑啉除草剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113438809 B, 授权公告日 2020-05-06.
  2. 发明人杨光，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methiozolin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329892 A, 授权公告日 2019-12-11.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methiozolin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111070626 B, 授权公告日 2023-12-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 异噁唑啉除草剂 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1008, (10), 3753-3756.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 异噁唑啉除草剂 as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1481, (8), 8355-8358.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methiozolin Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1557, (2), 1259-1274.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 异噁唑啉除草剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2254, (6), 1753-1758.

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