CAS 403656-89-3

17-Keto Fulvestrant

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号403656-89-3
分子式C32H45F5O3S
分子量604.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17-Keto Fulvestrant CAS 403656-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（17-Keto Fulvestrant，CAS 403656-89-3），分子式 C32H45F5O3S，分子量 604.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括604.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C32H45F5O3S 的（17-Keto Fulvestrant），其CAS登记号是 403656-89-3，分子量为 604.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（17-Keto Fulvestrant）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H45F5O3S
分子量604.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114637368 B, 授权公告日 2020-09-02.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 17-Keto Fulvestrant" [P]. European Patent, EP 3369497 A1, 2016-07-10.
  3. 发明人韩伟，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 17-Keto Fulvestrant" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116111604 B, 授权公告日 2024-12-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 874, 6485-6491.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2169, 9960-9965.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17-Keto Fulvestrant Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1158, (4), 3501-3512.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1882, 1017-1025.

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