CAS 40515-74-0
4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 40515-74-0 |
| 分子式 | C14H19NO6 |
| 分子量 | 297.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 40515-74-0 对应的（4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO6，分子量 297.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 40515-74-0，化学分子式为 C14H19NO6，分子量 297.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标
应用场景：（4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19NO6 |
| 分子量 | 297.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112388507 B, 授权公告日 2021-08-15.
- 发明人胡光，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340327 B, 授权公告日 2016-02-15.
- Stevens L M, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10330047 B2, 2021-02-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 499, 2735-2743.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 965, 9540-9559.
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