CAS 40516-48-1

dl-α-Tocopheryl Retinoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40516-48-1
分子式C49H76O3
分子量713.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

dl-α-Tocopheryl Retinoate CAS 40516-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（dl-α-Tocopheryl Retinoate）为药物标准品，CAS 登记号 40516-48-1，分子式 C49H76O3，分子量 713.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为713.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （dl-α-Tocopheryl Retinoate），CAS注册编号 40516-48-1，化学分子式为 C49H76O3，分子量 713.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为713.13 g/mol，属于高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（dl-α-Tocopheryl Retinoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H76O3
分子量713.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108089359 A, 授权公告日 2023-06-21.
  2. 发明人钱学锋，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of dl-α-Tocopheryl Retinoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340050 B, 授权公告日 2021-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1232, 9651-9656.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 109, (11), 2858-2865.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of dl-α-Tocopheryl Retinoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1264, (3), 9301-9325.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1734, (1), 8646-8670.

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