CAS 405230-89-9

3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405230-89-9
分子式C5H2ClF2N3O2
分子量209.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine CAS 405230-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 405230-89-9 对应的（3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H2ClF2N3O2，分子量 209.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine），CAS注册编号 405230-89-9，化学分子式为 C5H2ClF2N3O2，分子量 209.54 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2ClF2N3O2
分子量209.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3880081 A1, 2019-11-01.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117116016 B, 授权公告日 2020-04-19.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047741 B, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 877, 9026-9054.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 502, 3399-3429.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridin-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1507, (5), 8090-8120.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1759, (5), 6212-6220.

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