CAS 40528-04-9
7,9-Dichloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline
| CAS 号 | 40528-04-9 |
| 分子式 | C12H9Cl2N |
| 分子量 | 238.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 40528-04-9 对应的（7,9-Dichloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9Cl2N，分子量 238.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （7,9-Dichloro-2,3-dihydro-1H-cyclopentabquinoline），CAS注册编号 40528-04-9，化学分子式为 C12H9Cl2N，分子量 238.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（7,9-Dichloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta b quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9Cl2N |
| 分子量 | 238.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114680876 B, 授权公告日 2023-09-09.
- 发明人唐晓军，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7,9-Dichloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108784332 A, 授权公告日 2016-05-13.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7,9-Dichloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892906 B, 授权公告日 2017-10-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 510, (12), 4270-4290.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1888, 8463-8478.
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