CAS 406208-42-2

2-Amino-6-(2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl)-4-(piperidin-4-yl)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号406208-42-2
分子式C21H24N4O2
分子量364.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-6-(2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl)-4-(piperidin-4-yl)nicotinonitrile CAS 406208-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 406208-42-2 对应的（2-Amino-6-(2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl)-4-(piperidin-4-yl)nicotinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H24N4O2，分子量 364.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-6-(2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl)-4-(piperidin-4-yl)nicotinonitrile），CAS注册编号 406208-42-2，化学分子式为 C21H24N4O2，分子量 364.44 g/mol。 （分子式 C21H24N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 406208-42-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N4O2
分子量364.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10190750 B2, 2021-04-14.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-(2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl)-4-(piperidin-4-yl)nicotinonitrile" [P]. US Patent, US 9279529 B2, 2018-01-13.
  3. 发明人何建平，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-(2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl)-4-(piperidin-4-yl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111122476 A, 授权公告日 2021-10-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1145, (11), 2867-2874.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2017, 617-621.

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