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CAS 40682-56-2
Ethyl 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 40682-56-2
分子式 C11H15NO3
分子量 209.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropanoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 40682-56-2。分子式 C11H15NO3,分子量 209.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为209.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Ethyl 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropanoate),CAS注册编号 40682-56-2,化学分子式为 C11H15NO3,分子量 209.24 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropanoate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H15NO3 分子量 209.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1968年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,朱建伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116626471 B, 授权公告日 2022-04-05. Klinger H, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropanoate" [P]. US Patent, US 9972424 B2, 2021-04-17. 发明人郑宇鹏,何建平,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110911604 B, 授权公告日 2024-09-28.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1355, (4) , 8493-8522. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2017 , 1529 , 3192-3206.
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