CAS 408321-08-4

7-O-Desmethyl Temsirolimus

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号408321-08-4
分子式C55H85NO16
分子量1016.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-O-Desmethyl Temsirolimus CAS 408321-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-O-Desmethyl Temsirolimus，CAS 号 408321-08-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C55H85NO16，分子量 1016.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C55H85NO16 的（7-O-Desmethyl Temsirolimus），其CAS登记号是 408321-08-4，分子量为 1016.26 g/mol。 依据分子式为 C55H85NO16 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1016.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（7-O-Desmethyl Temsirolimus）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C55H85NO16
分子量1016.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9092946 B2, 2019-12-23.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-O-Desmethyl Temsirolimus" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904532 B, 授权公告日 2023-06-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 104, 7043-7073.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1545, (7), 3788-3814.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-O-Desmethyl Temsirolimus Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2456, (12), 3422-3444.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1472, (10), 5978-5995.

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