CAS 40963-86-8

Ethyl 6-bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(morpholinomethyl)-1H-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40963-86-8
分子式C18H23BrN2O4
分子量411.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 6-bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(morpholinomethyl)-1H-indole-3-carboxylate CAS 40963-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Ethyl 6-bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(morpholinomethyl)-1H-indole-3-carboxylate,CAS 号 40963-86-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H23BrN2O4,分子量 411.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为411.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 40963-86-8 对应的化合物(英文标识 Ethyl 6-bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(morpholinomethyl)-1H-indole-3-carboxylate),化学式 C18H23BrN2O4,相对分子质量 411.29。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括411.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和

应用场景:(Ethyl 6-bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(morpholinomethyl)-1H-indole-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23BrN2O4
分子量411.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1968年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,何建平,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112860036 A, 授权公告日 2024-05-01.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(morpholinomethyl)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3401414 A1, 2024-10-10.
  3. 发明人何建平,马晓峰,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(morpholinomethyl)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846950 B, 授权公告日 2023-09-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1373, 8149-8152.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 307, (1), 5373-5401.

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