CAS 41355-44-6

2-Acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41355-44-6
分子式C14H20ClNO8
分子量365.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride CAS 41355-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride，CAS 41355-44-6），分子式 C14H20ClNO8，分子量 365.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride），CAS注册编号 41355-44-6，化学分子式为 C14H20ClNO8，分子量 365.76 g/mol。 （分子式 C14H20ClNO8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 41355-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClNO8
分子量365.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117699411 A, 授权公告日 2025-12-02.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride" [P]. US Patent, US 11575824 B2, 2022-03-08.
  3. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride" [P]. European Patent, EP 3132585 A1, 2015-04-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1272, (1), 9120-9129.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 773, (10), 2650-2674.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2168, (3), 7028-7058.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 877, (7), 1749-1753.

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