CAS 41355-50-4

(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-aminotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41355-50-4
分子式C14H21NO9
分子量347.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-aminotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate CAS 41355-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-aminotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate，CAS 41355-50-4）属于药物标准品。分子式 C14H21NO9，分子量 347.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 41355-50-4 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-aminotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate），化学式 C14H21NO9，相对分子质量 347.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括347.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 41355-50-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO9
分子量347.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108177660 A, 授权公告日 2018-10-26.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-aminotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113742498 B, 授权公告日 2016-04-07.
  3. 发明人周伟，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-aminotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112543062 A, 授权公告日 2021-11-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 574, (10), 2955-2969.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2366, 4678-4704.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-aminotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1990, (1), 2342-2366.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1416, (2), 7978-7983.

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