CAS 4171-69-1
Benzyl 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
| CAS 号 | 4171-69-1 |
| 分子式 | C36H39NO6 |
| 分子量 | 581.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Benzyl 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4171-69-1。分子式 C36H39NO6，分子量 581.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside），CAS注册编号 4171-69-1，化学分子式为 C36H39NO6，分子量 581.70 g/mol。 依据分子式为 C36H39NO6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 581.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C36H39NO6 |
| 分子量 | 581.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111841281 A, 授权公告日 2025-01-06.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114840184 A, 授权公告日 2019-04-06.
- 发明人何建平，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114000984 A, 授权公告日 2015-11-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1588, (12), 2012-2023.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 223, 9796-9821.
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