CAS 41888-65-7

4-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41888-65-7
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one CAS 41888-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one，CAS 号 41888-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13NO4 的（4-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 41888-65-7，分子量为 247.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996813 B, 授权公告日 2023-07-07.
  2. Lee S K, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10668894 B2, 2019-05-12.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692387 B, 授权公告日 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 611, 1770-1786.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 109, (10), 6247-6276.

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