CAS 4190-83-4

Piperazine, 1,4-bis[(p-chlorophenoxy)acetyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4190-83-4
分子式C20H20Cl2N2O4
分子量423.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Piperazine, 1,4-bis[(p-chlorophenoxy)acetyl]- CAS 4190-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Piperazine, 1,4-bis[(p-chlorophenoxy)acetyl]-，CAS 4190-83-4），分子式 C20H20Cl2N2O4，分子量 423.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 4190-83-4 对应的化合物（英文标识 Piperazine, 1,4-bis(p-chlorophenoxy)acetyl-），化学式 C20H20Cl2N2O4，相对分子质量 423.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为423.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（Piperazine, 1,4-bis (p-chlorophenoxy)acetyl -）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20Cl2N2O4
分子量423.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117186236 A, 授权公告日 2023-02-24.
  2. 发明人何建平，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of Piperazine, 1,4-bis[(p-chlorophenoxy)acetyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116339804 A, 授权公告日 2015-03-05.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Piperazine, 1,4-bis[(p-chlorophenoxy)acetyl]-" [P]. European Patent, EP 3354165 A1, 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1612, (10), 8979-8983.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 349, 7541-7567.

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