CAS 425612-80-2

n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号425612-80-2
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide CAS 425612-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 425612-80-2，分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H18N2O2 的（n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide），其CAS登记号是 425612-80-2，分子量为 246.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482167 B, 授权公告日 2025-06-14.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041767 A, 授权公告日 2021-08-28.
  3. 发明人钱学锋，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115429458 A, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1483, (2), 9707-9728.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 401, (2), 3336-3340.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-Cyclopentyl-n2-(p-tolyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2404, (6), 6184-6211.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1817, (10), 8988-8998.

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