CAS 1781934-06-2
5-Cyclopentyl-7-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1781934-06-2 |
| 分子式 | C12H14N4O2 |
| 分子量 | 246.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Cyclopentyl-7-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1781934-06-2。分子式 C12H14N4O2，分子量 246.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1781934-06-2 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopentyl-7-methyl-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H14N4O2，相对分子质量 246.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1781934-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N4O2 |
| 分子量 | 246.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701845 B, 授权公告日 2024-05-07.
- 发明人张德明，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopentyl-7-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967253 B, 授权公告日 2021-07-08.
- 发明人唐晓军，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopentyl-7-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117448891 B, 授权公告日 2022-12-06.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1404, (2), 2778-2783.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 484, (5), 6994-7000.
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