CAS 425632-23-1
n-(1-((4-Bromophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide
| CAS 号 | 425632-23-1 |
| 分子式 | C20H17BrN2O3 |
| 分子量 | 413.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 425632-23-1 对应的（n-(1-((4-Bromophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17BrN2O3，分子量 413.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为413.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(1-((4-Bromophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 425632-23-1，化学分子式为 C20H17BrN2O3，分子量 413.26 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括413.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费
应用场景：从实际应用出发，（CAS 425632-23-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17BrN2O3 |
| 分子量 | 413.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116272675 A, 授权公告日 2024-07-04.
- Fischer A B, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of n-(1-((4-Bromophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10225713 B2, 2019-10-27.
- 发明人黄志刚，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-((4-Bromophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108326596 A, 授权公告日 2021-09-06.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2014, (5), 3368-3375.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2159, (9), 174-179.
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