CAS 42753-67-3

2-Amino-3-ethylpyridine 3-Ethyl-2-pyridinamine 3-Ethylpyridin-2-amine 42753-67-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42753-67-3
分子式C7H10N2
分子量122.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-ethylpyridine 3-Ethyl-2-pyridinamine 3-Ethylpyridin-2-amine 42753-67-3 CAS 42753-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 42753-67-3 对应的（2-Amino-3-ethylpyridine 3-Ethyl-2-pyridinamine 3-Ethylpyridin-2-amine 42753-67-3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2，分子量 122.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C7H10N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 122.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H10N2 的（2-Amino-3-ethylpyridine 3-Ethyl-2-pyridinamine 3-Ethylpyridin-2-amine 42753-67-3），其CAS登记号是 42753-67-3，分子量为 122.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 42753-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2
分子量122.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117910255 B, 授权公告日 2023-03-01.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-ethylpyridine 3-Ethyl-2-pyridinamine 3-Ethylpyridin-2-amine 42753-67-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108236103 A, 授权公告日 2019-09-20.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-ethylpyridine 3-Ethyl-2-pyridinamine 3-Ethylpyridin-2-amine 42753-67-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116382623 B, 授权公告日 2019-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1551, 2601-2616.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2146, (10), 298-305.

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