CAS 42844-93-9

2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5,6-bis[[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]-, nickel complex

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42844-93-9
分子式C29H18N4NiO3
分子量529.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5,6-bis[[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]-, nickel complex CAS 42844-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 42844-93-9 对应的(2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5,6-bis[[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]-, nickel complex)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H18N4NiO3,分子量 529.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 42844-93-9 对应的化合物(英文标识 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5,6-bis(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methyleneamino-, nickel complex),化学式 C29H18N4NiO3,相对分子质量 529.17。 (分子式 C29H18N4NiO3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采

应用场景:从实际应用出发,(CAS 42844-93-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H18N4NiO3
分子量529.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1969年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,郑宇鹏,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238933 B, 授权公告日 2021-03-01.
  2. 发明人朱建伟,孙丽萍,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5,6-bis[[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]-, nickel complex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499810 B, 授权公告日 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2117, (7), 5034-5038.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 835, (7), 3766-3785.

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